Überblick über die Aufgaben der Medizinprodukteüberwachung
Änderungen der Medizinprodukte–Betreiberverordnung (MPBetreibV) seit 1.1.2017 in Kraft
gem. Artikel 60 Verordnung 2017/745 i.V.m. § 10 MPDG oder Artikel 55 Verordnung 2017/746 i.V.m. § 10 MPDG
MDR – Medical Device Regulation – Links zur ab 26.05.2021 geltenden EU-Medizinprodukte-Verordnung.
Hier finden Sie direkte Kontaktpersonen für den Bereich "Medizinprodukteüberwachung".
Formulare und Merkblätter zum Herunterladen.
Links zu Internetseiten, die weitere Informationen zum Thema bieten.
